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Zwei weitere Impfstoffhersteller, Sputnik V und Moderna, befinden sich im Prozess der Registrierung bei der thailändischen Food and Drug Administration (FDA) für den offiziellen Vertrieb, berichtete der FDA-Generalsekretär heute, am 25. April.
Generalsekretär Paisarn Dunkum teilte Associated Press mit, dass die FDA derzeit mit Kinjen Biotech Co., Ltd, einem Vertreiber des Sputnik-V-Impfstoffs, und Zuellig Pharma Moderna Vaccine Co., Ltd, einem Vertreiber des Moderna-Impfstoffs, in Kontakt stehe in Thailand.
Er erklärte: „Beide Unternehmen bereiten die Registrierungsantragsinformationen für die FDA-Zulassung vor, die landesweit Thailändern zugeteilt werden sollen.“
„Bis jetzt hat die FDA bereits drei Impfstoffhersteller für den Vertrieb im Königreich zugelassen, nämlich AstraZeneca-Impfstoffe von Astra Zeneca (Thailand) Co., Ltd., Sinovacs CoronaVac-Impfstoff von der Government Pharmaceutical Organization und den Johnson & Johnson-Impfstoff von Janssen-Cilag Company Limited.“
Es ist erwähnenswert, dass in der Erklärung nicht erwähnt wurde, wie lange die Prüfung durch die FDA dauern würde, noch die genaue Frist für die Zulassung, da sich beide Unternehmen in einem frühen Stadium der Beantragung der Impfstoffregistrierung befinden.
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