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Chinas Sinovac Covid-19-Impfstoff wurde gestern, am 1. Juni, von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) offiziell für den Notfall validiert und ist damit nach Sinopharm der zweite chinesische Impfstoff, der von der WHO grünes Licht erhalten hat.
Die Notfallzulassung bedeutet, dass der Impfstoff laut WHO-Erklärung „internationalen Standards für Sicherheit, Wirksamkeit und Herstellung entspricht“. Es wird auch im Covax-Programm verwendet, das darauf abzielt, einen fairen Zugang zu den Impfstoffen zu erreichen.
Der Sinovac-Corovac-Impfstoff wurde vor der Zulassung in mehreren Ländern auf der ganzen Welt, einschließlich Thailand, eingesetzt. Es wird für Erwachsene über 18 Jahren empfohlen, mit einer zweiten Dosis zwei bis vier Wochen später.
„Die Ergebnisse zur Wirksamkeit des Impfstoffs zeigten, dass der Impfstoff symptomatische Erkrankungen bei 51 % der Geimpften und schweres Covid-19 und Krankenhausaufenthalte bei 100 % der untersuchten Bevölkerung verhinderte“, sagte die WHO.
Eine Studie in einem brasilianischen Forschungsinstitut einer kleinen Stadt namens Serrana zeigte einen Rückgang der symptomatischen Covid-Fälle um 80 %, einen Rückgang der Krankenhauseinweisungen um 86 % und einen Rückgang der Todesfälle um 95 % nach einer vollständigen Impfung fast aller Erwachsenen mit dem Sinovac Impfung.
Die vorläufigen Ergebnisse der brasilianischen Studie haben laut der Studie und der WHO auch bewiesen, dass die Impfstoffe eine Immunitätsbarriere für die Gemeinschaft geschaffen haben.
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